Печать
Статьи
Просмотров: 4847
Содержание:
Заведующая лабораторией: Данилова Ирина Георгиевна, д.б.н., доцент.
Lab morphol Biohim
В штате лаборатории 8 сотрудников, в том числе 1 доктор и 4 кандидата наук.
 

Состав лаборатории
к содержанию

  Фамилия Имя Отчество Должность, ученая степень и звание ORCID, ключевые слова E-mail
danilova  Данилова Ирина Георгиевна

Заведующий лабораторией,

г.н.с., д.б.н.,

доцент

publon orchid  elibrary

диабет, наночастицы, токсикология, макрофаги

 Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
  Гетте Ирина Фёдоровна

ст.н.с.,

к.б.н.

 

publon orchid  scopus resgate

сахарный диабет, регенерация, биохимические методы анализа, антиоксидантная система, свободнорадикальное окисление, полиоксометаллаты

 Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
  Мухлынина Елена Артуровна

ст.н.с.,

к.б.н.

 

 

publon orchid  scopus resgate

фибробласты, макрофаги, тучные клетки, коллаген, соединительная ткань, адаптация

 Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

 
Соколова Ксения Викторовна

н.с.

 

 

publon orchid  scopus resgate

экспериментальный сахарный диабет, внеостровковые инсулиноциты, макрофаги

 Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
  Среднева Любовь Александровна

м.н.с.

 

 

 scopus

экспериментальный сахарный диабет, возрастные изменения поджелудочной железы, нарушения углеводного обмена

 Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
  Белоусова Анна Викторовна

м.н.с.

scopus 

 Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
  Султанова Татьяна Рашидовна м.н.с. scopus  
  Туканов Даниил Александрович аспирант scopus  

Историческая справка
к содержанию

Основные направления исследований
к содержанию

Исследования лаборатории морфологии и биохимии ИИФ УрО РАН выполняются в рамках государственного задания по теме: «Иммунофизиологические и патофизиологические механизмы регуляции и коррекции функций организма» (№ гос. регистрации 122020900136). Руководитель – академик РАН, д.м.н., профессор Черешнев В.А.
  1. Выявление иммунофизиологических механизмов регуляции реакций инсулин-продуцирующих систем в физиологических условиях и в экспериментальных моделях патологических процессов (руководитель д.б.н. Данилова И.Г.)
  2. Изучение механизмов макрофагальной регуляции регенераторных процессов в органах и тканях.
  3. Изучение инсулин-продуцирующей системы организма при моделировании патологических состояний.
  4. Исследование перспектив использования растительных метаболитов и новых синтетических препаратов в профилактике и лечении сахарного диабета первого и второго типов.

Важнейшие результаты
к содержанию

  1. Установлено противодиабетическое, антиоксидантное и антиоксидативное действие бетулина. Внутрижелудочное введение бетулина в дозах 20 мг/кг и 50 мг/кг крысам с экспериментальным сахарным диабетом 2 типа способствовало нормализации относительного содержания гликированного гемоглобина, снижению уровня глюкозы и биохимических показателей, характеризующих состояние поджелудочной железы, почек и печени (α-амилазы, АСТ, АЛТ, общего белка, креатинина). Кроме того, введение бетулина крысам с диабетом оказывало антиоксидантное действие и противодействовало окислительному стрессу, а также увеличивало площадь островков поджелудочной железы и процент инсулин-положительных клеток в островках поджелудочной железы. Возможная сфера применения результатов: поиск новых экономически доступных препаратов для профилактики осложнений сахарного диабета.
  2. Охарактеризованы морфометрические и функциональные особенности первичной культуры нормальных звёздчатых клеток поджелудочной железы, полученной методом экспланта, в динамике краткосрочного культивирования (2-4 сутки). Установлено, что первые признаки активации клеток в виде присутствия в цитоплазме гладкомышечного актина (α-SMA) определяются уже на 2 день культивирования. К 4 дню проявляются и другие морфологические изменения (снижение содержания липидных включений, повышение площади ядра). Результаты данного исследования свидетельствуют, что культивирование, даже краткосрочное, в значительной степени влияет на функциональное состояние звездчатых клеток. Данный факт следует принимать во внимание при in vitro оценке вклада патологических факторов в формирование активированного фенотипа панкреатических звездчатых клеток.
  3. Экспериментально продемонстрировано, что модулирование воспаления аминофталгидразидом натрия у животных с сахарным диабетом 2 типа вызывает увеличение количества инсулин-синтезирующих клеток, снижение количества глюкагон-синтезирующих клеток (α-клеток) и клеток, синтезирующих оба гормона одновременно при неизменной пролиферативной активности β-клеток. По-видимому, наблюдаемые изменения можно связать с тем, что снижение воспалительной реакции в островках и изменение провоспалительного микроокружения эндокринных клеток на противовоспалительное способствует трансдифференцировке α-клеток в β-клетки. Установленные факты обосновывают значимость противовоспалительной терапии при сахарном диабете.
  4. Исследовали действие синтетического препарата с антиоксидантными свойствами 2-морфолино 5-фенил-6Н-1,3,4-тиадиазин гидробромида  (L17) на крыс со стрептозотоцин-никотинамидной моделью СД2. При моделировании СД2 выявлены гипергликемия, накопление малонового диальдегида (МДА), снижение уровня тиолов и компенсаторная активация ферментов антиоксидантной защиты (АОЗ) супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионпероксидазы в эритроцитах. Введение L17 диабетическим крысам сопровождалось снижением гипергликемии, нормализацией уровня МДА и активности ферментов АОЗ, предотвращало истощение запаса тиолов. Возможная сфера применения результатов: коррекция гипергликемии и дисбаланса в системе свободнорадикальное окисление-антиоксидантная защита в эксперименте может быть основанием для разработки антидиабетического лекарственного препарата для использования в клинике.
  5. В экспериментах in vitro на клеточных культурах макрофагов различной локализации, полученных от интактных животных и животных с моделью сахарного диабета первого типа (СД1), было показано противовоспалительное действие аминофталгидразида натрия (АФГ). В частности, было установлено, что при культивировании макрофагов различной локализации с препаратом увеличиваются морфометрические параметры и синтетическая активность клеток в первые 24 ч культивирования; через 72 ч действие АФГ приводит к понижению секреции провоспалительных и росту секреции противовоспалительных цитокинов во всех исследуемых популяциях клеток. Также в культуре макрофагов костного мозга АФГ дозозависимо влияет на экспрессию маркеров фенотипа М1 и М2 (Поздина, 2020; Поздина, 2021).
  6. Установлено, что при развитии экспериментального сахарного диабета второго типа (СД2) одиночные или собранные в группы инсулин-позитивные клетки обнаруживаются в составе ацинусов и в эпителии протоков поджелудочной железы крыс в тех же соотношениях, что и у интактных животных (примерно 3:1). Неоднородность реагирования субпопуляций внеостровковых инсулин-позитивных клеток на развитие экспериментального СД2 проявляется через изменение размеров и функциональной активности клеток. Показано, что внутримышечное введение противовоспалительного и иммуномодулирующего препарата аминофталгидразида натрия (АФГ) крысам с экспериментальным диабетом повышает количество как β-клеток островков Лангерганса, так и внеостровковых инсулин-позитивных клеток поджелудочной железы.
  7. Показано, что развитие экспериментального сахарного диабета первого (СД1) и второго (СД2) типов по-разному влияет на количество присутствующих в печени и экзокринной части поджелудочной железы крыс инсулин-позитивных и Pdx1-позитивных клеток: в поджелудочной железе их количество снижается, а в печени - увеличивается, при этом наибольшее количество инсулин-позитивных клеток в печени отмечено при СД2. Продемонстрировано наличие корреляции между количеством инсулин-позитивных клеток в печени и концентрацией HbA1с в крови при СД1 и СД2 (Байкенова и др., Бюллетень сибирской медицины, 2020).
  8. В экспериментах на крысах продемонстрированы антидиабетические свойства препаратов из серии 1,3,4-тиадиазинов, изофлавонов, аминофталгидразида натрия, проявляющиеся в стимуляции регенерации β-клеток, снижении уровня гипергликемии, относительного содержания гликированного гемоглобина в крови, повышении толерантности к глюкозе и нормализации инсулинорезистентности, улучшении биохимических показателей работы почек и печени (снижения содержания в крови AST, ALT, мочевины, общего белка).

Научное сотрудничество
к содержанию

Проекты, гранты
к содержанию

  1. РНФ №24-25-20147 «Исследование антидиабетического действия изофлавонов красного клевера в модели сахарного диабета 2 типа» (Соколова К.В.)
  2. РНФ № 24-25-00481 «Тучные клетки как фактор регуляции сократительной функции миокарда предсердий при метаболическом синдроме» (Мухлынина Е.А.)
  3. 21-15-00169, РНФ «Ремоделирование структуры и функции правого предсердия и желудочка при легочно-сердечной недостаточности» 2021–2023 гг. (Мухлынина Е.А.);
  4. 20-315-70006, РФФИ «Исследование влияния локальной продукции эстрадиола жировой тканью сердца на электромеханическое сопряжение в миокарде желудочков и предсердий» 2020–2021 гг. (Мухлынина Е.А.);
  5. 18-74-10059, РНФ «Исследование молекулярно-клеточных механизмов нарушения механической активности миокарда предсердий и желудочков при сердечной недостаточности» 2018–2021 гг. (Гетте И.Ф., Соколова К.В.)
  6. 16-15-00039, РНФ «Поиск средств фармакологической коррекции регенераторных процессов при экспериментальном моделировании сахарного диабета» 2016–2018 и 2019–2020 гг. (рук. Данилова И.Г.)
  7. 13-03-00137, РФФИ «Синтез, перегруппировки, биологическая активность, изучение взаимосвязи структура-активность производных 1,2,3-тиадиазола и -триазола как сельскохозяйственных препаратов нового поколения»; 2013–2015 гг. (Поздина В.А.)
  8. Грант Carl Zeiss для молодых ученых № 64/2013 на тему: «Influence of immunomodulation on the regeneration of islet beta cells in type 1 diabetes»; 2013–2014 гг. (рук. Булавинцева Т.С.)
  9. Грант Президиума УрО РАН для молодых ученых № 11-4-НП-145 на тему: «Анализ распределения инсулин-продуцирующих клеток поджелудочной железы на фоне аллоксанового диабета и при иммунокоррекции»; 2011–2012 гг. (рук. Булавинцева Т.С.)

Конференции
к содержанию

2024 год

2023 год

2022 год

Патенты
к содержанию

  1. Емельянов В.В., Сидорова Л.П., Саватеева Е.А., Булавинцева Т.С., Гетте И.Ф., Максимова Н.Е., Мочульская Н.Н., Черешнев В.А., Чупахин О.Н. Применение соединений класса 1,3,4-тиадиазина в качестве средства коррекции экспериментального аллоксанового сахарного диабета. Патент на изобретение № 2597764; 20.09.2016. Бюл. № 26. Патентообладатель: ФГАОУ ВО «Уральский федеральный университет имени первого президента России Б.Н. Ельцина».
  2. Емельянов В.В., Сидорова Л.П., Саватеева Е.А., Булавинцева Т.С., Гетте И.Ф., Максимова Н.Е., Мочульская Н.Н., Черешнев В.А., Чупахин О.Н. Применение фармацевтической композиции 2-морфолино-5-фенил-6Н-1,3,4-тиадиазина с аскорбиновой кислотой в качестве средства коррекции аллоксанового сахарного диабета. Патент на изобретение № 2626677. 2017. Патентообладатель: ФГАОУ ВО «Уральский федеральный университет имени первого президента России Б.Н. Ельцина».
  3. Остроушко А.А., Тонкушина М.О., Гагарин И.Д., Гржегоржевский К.В., Данилова И.Г., Гетте И.Ф. Способ коррекции постгеморрагической анемии. Заявка № 2017124300/14(042106). Получен положительный результат формальной экспертизы заявки на изобретение 7.07.2017. Патент № 2671077. Дата регистрации 29.10.2018. Патентообладатель: ФГАОУ ВО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина».

Награды
к содержанию

  1. Данилова И.Г. Юбилейная медаль «300 лет Российской академии наук» 
  2. Гетте И.Ф. Почетная грамота Российской академии наук (распоряжение РАН № 10105-1014 от 18 июля 2024 г) За многолетний плодотворный труд, большой вклад в развитие российской науки, высокий профессионализм, ответственное отношение к работе и в связи с 300-летием Российской академии наук.
  3. Соколова К.В. Благодарственное письмо администрации города Екатеринбурга
  4. Мухлынина Е.А. Почетная грамота Российской академии наук (распоряжение РАН №10105-25 от 12 января 2024 года) За многолетний плодотворный труд, большой вклад в развитие российской науки, высокий профессионализм, ответственное отношение к работе и в связи с 300-летием Российской академии наук

Публикации
к содержанию

 (Список основных публикаций сотрудников лаборатории смотрите здесь)